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Ácido tranexámico El tratamiento de la menorragia. El ácido tranexámico es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice ácido tranexámico si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ácido tranexámico tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida está utilizando anticonceptivos que contienen estrógeno y un progestágeno (por ejemplo, píldora anticonceptiva, el parche o el anillo vaginal) usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar ácido tranexámico: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con ácido tranexámico. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, problemas de sangrado o de coagulación de la sangre, cierto problema de la sangre conocidas como coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro si el tiempo entre el inicio de sus períodos de menos de 21 días o más de 35 días Algunos medicamentos pueden interactuar con ácido tranexámico. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, coagulante anti-inhibidor se concentra, complejo de concentrados de factor IX), o la tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre se puede incrementar Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la efectividad del ácido tranexámico Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si el ácido tranexámico puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar ácido tranexámico: Utilizar el ácido tranexámico como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con ácido tranexámico. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome ácido tranexámico por vía oral con o sin comida. Trague entera ácido tranexámico con un montón de líquidos. No rompa, aplaste o mastique antes de tragar. Sólo tomar ácido tranexámico después de que haya comenzado su período. No tome más de 3 dosis (6 comprimidos) dentro de las 24 horas. No tome ácido tranexámico durante más de 5 días dentro de cualquier ciclo menstrual. Discutir cualquier pregunta con su médico. Si se salta una dosis de ácido tranexámico, tomarla tan pronto como se acuerde, tome la próxima dosis al menos 6 horas después. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el ácido tranexámico. Información importante de seguridad: El ácido tranexámico puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar el ácido tranexámico con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Si sus síntomas no mejoran después de 2 ciclos menstruales, si empeoran, o si el ácido tranexámico ha dejado de funcionar, consulte con su médico. Si usted nota un cambio inusual en su patrón de sangrado, consulte con su médico. El riesgo de un derrame cerebral, un ataque al corazón, u otros coágulos de sangre puede aumentar cuando el ácido tranexámico se utiliza con los métodos anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas). El riesgo puede ser mayor si tiene sobrepeso o si usted fuma cigarrillos, especialmente si usted es mayor de 35 años de edad. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma el ácido tranexámico antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Las pruebas de laboratorio, incluyendo exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza el ácido tranexámico. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El ácido tranexámico debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 18 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Utilizar el ácido tranexámico con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. El ácido tranexámico no está indicado en mujeres que han pasado por la menopausia o en niños que no han tenido su primer ciclo menstrual. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. El embarazo y la lactancia: ácido tranexámico no está aprobado para su uso en mujeres embarazadas. Si queda embarazada mientras está tomando ácido tranexámico, póngase en contacto con su médico. El ácido tranexámico se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna durante el tomar ácido tranexámico, consulte con su médico o farmacéutico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de ácido tranexámico: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de espalda; dolor de cabeza; dolor en las articulaciones; dolor muscular, espasmos o calambres; nasal o el seno de la congestión; dolor de estómago; cansancio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho o la garganta, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua; enrojecimiento de la cara); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cansancio o debilidad inusual; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de ácido tranexámico: Guarde el ácido tranexámico a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga el ácido tranexámico fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre el ácido tranexámico, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. El ácido tranexámico es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar ácido tranexámico o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre el ácido tranexámico. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a ácido tranexámico. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de ácido tranexámico. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre el ácido tranexámico Comprar Exacyl (Cyklokapron) sin receta Exacyl Información de Marketing Descripción Exacyl Exacyl Genérico se utiliza para el control a corto plazo de las hemorragias en hemofílicos, incluyendo los procedimientos de extracción dental. Esto actúa contra la descomposición de los coágulos (por inhibir o detener la activación del plasminógeno y la fibrinolisis), y lo que es útil en detener la pérdida de sangre severa, ya que aumenta la formación de coágulos. El nombre genérico de Exacyl genérico es el ácido tranexámico. La marca registrada de Exacyl Genérico es Exacyl. Dosis Exacyl Exacyl genérica está disponible en: 250mg Baja Dosis estándar Dosage500mg Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. No deje de tomar repentinamente Exacyl genérica. Falta de dosis Exacyl No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Exacyl Si una sobredosis Exacyl genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. efectos secundarios Exacyl Exacyl genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: diarrhoeavomitingnauseadizzinessdisturbance de la visión del color Los efectos menos comunes pero más graves secundarios durante Exacyl tomar Genérico: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores Exacyl Contraindicaciones No utilice Exacyl Genérico si usted es alérgico a los componentes Exacyl genérica. No utilice Exacyl genérica mientras está embarazada o tiene nino de pecho. Tenga cuidado con Exacyl Genérico si usted tiene antecedentes de coágulos de sangre o hemorragia, problemas en los ojos (retina / visión del color), enfermedad renal, lesión en la cabeza (hemorragia subaracnoidea). Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Exacyl genérica. Exacyl Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Exacyl genérico? R: Exacyl Genérico se utiliza para el control a corto plazo de las hemorragias en hemofílicos, incluyendo los procedimientos de extracción dental. Q: ¿De qué manera funciona? R: Esta actúa contra la descomposición de los coágulos (inhibiendo o detener la activación del plasminógeno y la fibrinólisis), y lo que es útil para detener la pérdida de sangre severa, ya que aumenta la formación de coágulos. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Exacyl genérico? R: El nombre generico de Exacyl Genérico es ácido tranexámico. La marca registrada de Exacyl Genérico es Exacyl. Ácido tranexámico Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento. ¿Fue útil esta página Cyklokapron se utiliza para reducir o prevenir el sangrado excesivo y reducir la necesidad de transfusiones de factores de coagulación de la sangre durante o después de extracciones dentales en pacientes con hemofilia. También se utiliza para prevenir o reducir el sangrado durante ciertos procedimientos médicos (por ejemplo, cirugía de cuello uterino) y para tratar ciertos problemas de sangrado (por ejemplo, hemorragias nasales, sangrado dentro del ojo, períodos menstruales pesados) en pacientes cuya sangre no coagula bien. También se utiliza para el tratamiento de edema angioneurótico hereditario. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cyklokapron usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Cyklokapron lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar Cyklokapron en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo usar Cyklokapron. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice Cyklokapron si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Siga usando Cyklokapron para el curso completo del tratamiento aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Cyklokapron, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cyklokapron. Tome exactamente como se indica. La dosis es generalmente de dos a cuatro veces al día por vía oral. La duración del tratamiento dependerá de su estado y la respuesta. Conservar a temperatura ambiente entre 36 y 86 grados F (2-30 grados C) lejos de la luz solar y la humedad. Cyklokapron es un antifibrinolítico. Funciona mediante la prevención de coágulos de sangre se descomponga demasiado rápido. Esto ayuda a reducir el sangrado excesivo. NO utilice Cyklokapron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cyklokapron tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en la pierna, los pulmones, los ojos, el cerebro), una historia de coágulos de sangre, o condiciones que pueden aumentar su riesgo de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ciertos problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de arritmias, cierta sangre problemas de coagulación) tiene sangrado en el cerebro, sangre en la orina, o sangrado relacionado con problemas renales usted tiene un trastorno de la visión del color tiene sangrado menstrual irregular de causa desconocida usted está usando medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, el complejo del factor IX de concentrados o de coagulante anti-inhibidor concentrados) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales, diabetes, síndrome de ovario poliquístico, sangrado o problemas de coagulación, cierto problema de la sangre llamado coagulación intravascular diseminada (CID), problemas oculares o de la visión, o sangrado en el cerebro Si tiene exceso de peso si usted tiene un historial personal o familiar de coágulos de sangre o cáncer de endometrio si también está tomando estrógeno o tamoxifeno Algunos medicamentos pueden interactuar con Cyklokapron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), medicamentos para ayudar a la coagulación de la sangre (por ejemplo, anti-inhibidor concentrados coagulantes, complejo de concentrados de factor IX) o tretinoína (ácido trans-retinoico), porque el riesgo de coágulos de sangre puede aumentar desmopresina, hidroclorotiazida, nitroglicerina, ranitidina, o sulbactam-ampicilina debido a que el riesgo de ataque al corazón puede aumentar anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque pueden disminuir la eficacia de Cyklokapron Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cyklokapron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cyklokapron mientras está embarazada. Cyklokapron se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cyklokapron, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; náuseas; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pantorrilla o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad; Dolor de pecho; confusión; tosiendo sangre; disminución de la orina o dificultad para orinar; problemas de los ojos; desmayo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; dolor, hinchazón o enrojecimiento en el sitio de la inyección; convulsiones; mareo severo o persistente o mareo; dificultad para respirar; dificultad para hablar; repentina, dolor de cabeza o vómitos severos; cambios en la visión o problemas (por ejemplo, alteración de la visión del color, la nitidez o el campo de visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Los comprimidos de 500 mg de ácido tranexámico • Hipersensibilidad al principio activo oa cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • enfermedad tromboembólica activa. • Historia de la trombosis venosa o arterial. • condiciones siguientes fibrinolíticos coagulopatía de consumo. • Insuficiencia renal grave debido al riesgo de acumulación. • Antecedentes de convulsiones. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Se recomienda precaución en el tratamiento de aquellos con hematuria masiva del tracto urinario superior, sobre todo en los hemofílicos, ya que ha habido algunos casos de obstrucción de la uretra. No debe ser usado cuando la coagulación intravascular diseminada está en curso. Los niveles en sangre se incrementan en pacientes con insuficiencia renal. Por lo tanto se recomienda una reducción de la dosis (ver sección 4.2, Posología y forma de administración). En aquellos pacientes que requieren la administración a largo plazo de ácido tranexámico, tales como aquellos con edema angioneurótico hereditario, los exámenes regulares de los ojos (por ejemplo, agudeza visual, lámpara de hendidura, la presión intraocular, los campos visuales) y pruebas de función hepática se deben realizar. Los pacientes que experimentan alteraciones visuales deben ser retirados del tratamiento. Los pacientes con sangrado menstrual irregular no deben usar ácido tranexámico hasta que se haya establecido la causa del sangrado irregular. Si la menstruación no se reduce adecuadamente mediante comprimidos de ácido tranexámico, un tratamiento alternativo debe ser considerado. Los pacientes con un episodio tromboembólico previo y antecedentes familiares de la enfermedad tromboembólica (pacientes con trombofilia) deben usar tabletas de ácido tranexámico sólo si hay una indicación médica fuerte y bajo estricta supervisión médica. No se recomienda el uso de ácido tranexámico en los casos de aumento de la fibrinólisis debido a la coagulación intravascular diseminada. La experiencia clínica con comprimidos de ácido tranexámico en niños menores de 15 años menorrhagic de edad no está disponible. Las indicaciones y forma de administración se ha indicado anteriormente se deben seguir estrictamente: • En caso de hematuria de origen renal, hay un riesgo de anuria mecánica debido a la formación de un coágulo ureteral. • En caso de insuficiencia renal que conduce a un riesgo de acumulación, la dosis de ácido tranexámico debería reducirse de acuerdo con el nivel de creatinina sérica. - Between120 creatinina sérica y 250 mmol / l. TXA iv 10 mg / kg dos veces al día. - La creatinina sérica entre 250 y 500 mmol / l: TXA iv 10 mg / kg una vez al día (cada 24 horas). - La creatinina sérica & gt; 500 mmol / l, TXA iv 10 mg / kg cada dos días (cada 48 horas). • Antes del uso de TXA, los factores de riesgo de enfermedad tromboembólica deben ser investigadas. • El ácido tranexámico se debe administrar con precaución en pacientes que reciben anticonceptivos orales debido al aumento del riesgo de trombosis. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción El ácido tranexámico contrarrestará el efecto trombolítico de preparaciones fibrinolíticos. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia No hay evidencia de estudios en animales que el ácido tranexámico tiene efectos teratogénicos, sin embargo, se debe observar el cuidado acostumbrado uso de drogas durante el embarazo. El ácido tranexámico atraviesa la placenta. El ácido tranexámico pasa a la leche materna a una concentración de aproximadamente una centésima de la concentración en la sangre materna. Un efecto antifibrinolítico en el lactante es poco probable. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas El ácido tranexámico tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 4.8 Reacciones adversas Los eventos adversos se enumeran a continuación según la clasificación de órganos y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1 / 10), frecuentes (≥1 / 100 a & lt; 1/10), poco frecuentes (≥1 / 1.000 a & lt; 1/100), raras (≥1 / 10.000 a & lt ; 1 / 1.000), muy raras (& lt; 1 / 10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunológico Muy raras: reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia Trastornos del Sistema Nervioso Muy raras: Convulsiones, especialmente en caso de uso indebido Raras: alteraciones de la visión del color, la oclusión venosa de la retina / arteria Los eventos tromboembólicos: Raras Muy raras: trombosis venosa o arterial en ningún sitio. Malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia (generalmente después de una inyección intravenosa demasiado rápido, excepcionalmente después de la administración oral). Muy raras: efectos digestivos como náuseas, vómitos y diarrea, pero pueden ocurrir a desaparecer cuando se reduce la dosis. La piel y del tejido subcutáneo reacciones alérgicas de la piel: Raras La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la Tarjeta Esquema amarillo (www. mhra. gov. uk/yellowcard). No se han reportado casos de sobredosis. Los síntomas pueden ser náuseas, vómitos, síntomas y / o hipotensión ortostática. Iniciar el vómito, a continuación, lavado de estómago, y la terapia de carbón. Mantener una alta ingesta de líquidos para promover la excreción renal. Existe el riesgo de trombosis en individuos predispuestos. El tratamiento anticoagulante debe ser considerado. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas El ácido tranexámico es un compuesto antifibrinolítico que es un inhibidor competitivo potente de la activación del plasminógeno a plasmina. A concentraciones mucho más altas que es un inhibidor no competitivo de la plasmina. El efecto inhibidor del ácido tranexámico en la activación del plasminógeno por la uroquinasa se ha informado de que se 6-100 veces y por estreptoquinasa 6-40 veces mayor que la del ácido aminocaproico. La actividad antifibrinolítico de ácido tranexámico es aproximadamente diez veces mayor que la de ácido aminocaproico. 5.2 Propiedades farmacocinéticas se obtiene plasmática máxima concentración de ácido tranexámico inmediatamente después de la administración intravenosa (500 mg). A continuación, la concentración disminuye hasta el día 6 horas. La semivida de eliminación es de aproximadamente 3 horas. administrado por vía parenteral ácido tranexámico se distribuye en un modelo de dos compartimentos. El ácido tranexámico se entrega en el compartimento celular y el líquido cefalorraquídeo con retraso. El volumen de distribución es aproximadamente el 33% de la masa corporal. El ácido tranexámico atraviesa la placenta, y puede llegar a centésima de la concentración máxima en suero en la leche de mujeres en periodo de lactancia. El ácido tranexámico atraviesa la barrera de sangre del cerebro. El ácido tranexámico se excreta en la orina como compuesto inalterado. 90% de la dosis administrada se excreta por el riñón en las doce primeras horas después de la administración (la excreción glomerular sin reabsorción tubular). Después de la administración oral, 1.13% y 39% de la dosis administrada se recuperaron después de 3 y 24 horas, respectivamente. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad No existen datos preclínicos de relevancia para el prescriptor además de los ya incluidos en otras secciones del Resumen de Características del Producto. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Sandoz Limited